Valtrex 500 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

valtrex 500 mg apvalkotās tabletes

glaxosmithkline (ireland) limited, ireland - valaciklovīrs - apvalkotā tablete - 500 mg

Tobrex 0,3% acu pilieni, šķīdums Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

tobrex 0,3% acu pilieni, šķīdums

novartis (hellas) a.e.b.e., greece - tobramicīns - acu pilieni, šķīdums - 3 mg/ml

Celebrex 200 mg cietās kapsulas Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

celebrex 200 mg cietās kapsulas

upjohn srl, belgium - celekoksibs - kapsula, cietā - 200 mg

Naltrexone Accord 50 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

naltrexone accord 50 mg apvalkotās tabletes

accord healthcare b.v., netherlands - naltreksona hidrohlorīds - apvalkotā tablete - 50 mg

Naltrexone aop 50 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

naltrexone aop 50 mg apvalkotās tabletes

aop orphan pharmaceuticals ag, austria - naltreksona hidrohlorīds - apvalkotā tablete - 50 mg

Adepend 50 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

adepend 50 mg apvalkotās tabletes

norameda uab, lithuania - naltreksona hidrohlorīds - apvalkotā tablete - 50 mg

Mysimba Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

mysimba

orexigen therapeutics ireland limited - bupropions hidrohlorīds, naltreksons hidrohlorīds - obesity; overweight - pretiekaisuma līdzekļi, izņemot diētas produkti - mysimba ir norādīts, kā palīglīdzekli, lai samazinātu kaloriju diētu un palielināt fiziskās aktivitātes, vadības svars pieaugušiem pacientiem (≥18 gadi) ar sākotnējās Ķermeņa masas indekss (Ķmi) ir≥ 30 kg/m2 (aptaukošanās) vai≥ 27 kg/m2 līdz < 30 kg/m2 (liekais svars), ka produktā ir viens vai vairāk svara, kas saistīti co saistīti ar blakus saslimšanām (e. , 2. tipa cukura diabētu, dyslipidaemia, vai kontrolētu hipertensiju)apstrāde ar mysimba būtu jāpārtrauc pēc 16 nedēļas, ja pacients nav zaudējuši vismaz 5% no to sākotnējās ķermeņa masas.

Ciambra Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

ciambra

menarini international operations luxembourg s.a. - pemetrekseda dinātrija hemipentahidrāts - carcinoma, non-small-cell lung; mesothelioma - antineoplastiski līdzekļi - malignant pleural mesothelioma ciambra in combination with cisplatin is indicated for the treatment of chemotherapy naïve patients with unresectable malignant pleural mesothelioma. non-small cell lung cancer ciambra in combination with cisplatin is indicated for the first line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology. ciambra ir norādīts kā monotherapy uzturēšanas apstrāde vietas papildu vai metastātiska nav maza šūnu plaušu vēzis, izņemot galvenokārt plakanšūnu histoloģija pacientiem, kuru slimība nav progresējusi tūlīt pēc platīna ķīmijterapiju. ciambra ir norādīts kā monotherapy otrās līnijas ārstēšana pacientiem ar lokāli papildu vai metastātiska nav maza šūnu plaušu vēzis, izņemot galvenokārt plakanšūnu histoloģiju.

Nordimet Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

nordimet

nordic group b.v. - metotreksāts - arthritis, psoriatic; psoriasis; arthritis, juvenile rheumatoid; arthritis, rheumatoid - antineoplastiski līdzekļi - nordimet is indicated for the treatment of:active rheumatoid arthritis in adult patients,polyarthritic forms of severe, active juvenile idiopathic arthritis (jia), when the response to nonsteroidal anti-inflammatory drugs (nsaids) has been inadequate,moderate to severe plaque psoriasis in adults who are candidates for systemic therapy, and severe psoriatic arthritis in adult patients, induction of remission in moderate steroid-dependent crohn's disease in adult patients, in combination with corticosteroids and for maintenance of remission, as monotherapy, in patients who have responded to methotrexate.